Na última terça-feira, 31 de maio, a Associação Paulista de Medicina – São José dos Campos realizou webinar sobre a importância do diagnóstico precoce na mucopolissacaridose tipo II (MPS II), conhecida como Síndrome de Hunter.
Ana Maria Martins, docente na Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) e diretora do Centro de Referência em Erros Inatos do Metabolismo (CREIM-SP), foi a especialista responsável pelo debate do tema.
O distúrbio genético acomete principalmente pessoas do sexo masculino. Afeta a capacidade do organismo em quebrar e reciclar determinadas substâncias conhecidas como mucopolissacarídeos e glicosaminoglicanos (GAGs).
